麻黄碱，作为中药麻黄的有效成分，具有兴奋肾上腺素能受体的药理作用，临床上常被用于治疗哮喘、升高血压及减轻鼻黏膜充血等症状。然而，当剂量使用不当时，其药理作用便会转化为毒性反应，导致中毒。麻黄碱中毒后，患者会出现一系列症状，如头痛、眩晕、心悸等，这些都是识别药物中毒的重要线索。若怀疑药物中毒，应立即送往医院，通过病史、药物接触史、典型症状及实验室检查等多方面进行综合判断。

俗话说是药三分毒，麻黄使用不当的话，会对身体有什么害处呢？ (一)

俗话说是药三分毒，麻黄使用不当的话，会对身体有什么害处呢？

答口干舌燥、腹泻、呕吐、眩晕以及甲亢和高血压都是麻黄服用不当的害处。

麻黄中含有大量麻黄碱，这是一种药用成分，人体过量吸收会危害身体健康，如果麻黄使用不当，会让人出现口干舌燥和口鼻发干等多种不适症状，会危害人体健康。有些人在服用不当的时候还会出现呕吐，嗜睡，眩晕，以及腹部疼痛等严重后果。麻黄过量服用以后会还引发惊厥和继发性的中枢抑制。

麻黄使用不当会让人出现精神，兴奋，失眠不安，以及神经过敏震颤等症状，有些患有心脏病的人在过量服用麻黄以后还会导致心律失常，会因此而失去生命，高剂量的服用麻黄会影响心脏功能危害心脏健康，这些都是麻黄使用不当时出现的害处。

年龄比较小的孩子使用麻黄不当，则会引发胡言乱语和精神亢奋。他还会让人体内出现幽门梗阻和前列腺肥大以及闭角型青光眼和甲亢以及高血压等多种疾病，影响人体内多器官功能。麻黄使用不当还会影响人类的肾功能，容易出现肾功能减退和肾衰竭，还会让癫痫高发。

人在过量服用麻黄以后会出现急性中毒，容易让嗜睡，眩晕和恶心呕吐等中毒症状出现而中毒症状。而中毒严重的患者则会出现惊厥和神经兴奋需要尽快进行解毒处理，不然会让身体多器官受损，另外麻黄还具有一定的成瘾性，如果长时间服用会对它产生依赖，时间长了人体健康就会受到损伤。因此平时不要随意服用麻黄，需要时也要在医生指导下用药。麻黄以前是治疗感冒的常用药，但服用它存在很多安全隐患，对人体健康不利，现在已经限制了对麻黄的使用，平时不能盲目服用它。

药物中毒如何识别 (二)

答药物中毒的识别方法主要包括以下几点：

观察瞳孔：

瞳孔散大：可能是阿托品、曼陀罗、颠茄、麻黄碱等药物中毒。瞳孔缩小：可能是有机磷、巴比妥类、驱蛔灵等药物中毒。瞳孔如针尖：可能是吗啡中毒。

观察排泄物：

呕吐物颜色异常：如绿色或蓝色、蓝墨水样、黄绿色。吐泻物荧光：磷化锌中毒时的吐泻物在暗处可见荧光。

口腔变化：

牙龈颜色改变：如紫黑色、铅线。呼出气体异味：如大蒜味儿、氨臭味儿、臭鸡蛋味儿。

尿色改变：

棕色至深棕色尿：砷化氢、酚中毒。血色尿：磷化锌、山道年、毒草中毒。酱油色尿：氯丙嗪、氨茶碱、驱蛔灵中毒。

神志改变：

昏睡、昏迷：有机磷、巴比妥类、冬眠灵、吗啡等药物中毒。兴奋、烦躁不安：阿托品、颠茄类药物中毒。

视觉异常：

黄视、绿视或复视：洋地黄中毒。视力模糊：巴比妥类、阿的平、苯妥英纳、雷米封等药物中毒。

皮肤改变：

嘴唇、指甲青紫：亚硝酸盐、苯胺、臭丸中毒。黄疸：砷、磷、汞、铜、驱蛔灵等药物中毒。皮肤潮红：阿托品、颠茄、酒精等药物中毒。大汗淋漓：有机磷、毒扁豆碱中毒。

脉搏改变：

脉搏增快：阿托品、颠茄、氯丙嗪等药物中毒。脉搏变慢：洋地黄类、奎宁、毒蕈等药物中毒。

当发现有人出现上述药物中毒症状时，应立即将患者送往医院，并提供患者中毒的相关情况供医务人员参考。

麻黄碱中毒药理作用 (三)

答麻黄碱中毒的药理作用主要体现在以下几个方面： 首先，对中枢神经系统的影响显著。麻黄碱能强烈刺激大脑皮层和皮层下中枢，导致精神状态显著提升，提高警觉性和注意力。它能缩短巴比妥类药物的催眠效果，并且能激活中脑和延脑的呼吸及血管运动中枢。

其次，对心血管系统的影响复杂。麻黄碱具有心脏兴奋作用，使心肌收缩力增强，心输出量增加。同时，它扩张冠脉、脑和肌肉血管，增加血流量，但会收缩内脏和皮肤血管，降低血流量，从而可能导致血压上升，特别是收缩压和舒张压的上升，脉压增大。 在平滑肌方面，麻黄碱松弛支气管平滑肌的效果较肾上腺素弱且持久，但对膀胱三角肌和括约肌的作用则相反，会增加其张力，减少排尿次数，过量可能导致尿液滞留，用于治疗儿童遗尿症时需谨慎。

然而，当用药过量时，麻黄碱中毒的症状会显现，如精神兴奋、失眠、不安、神经过敏和震颤等。对于已有严重心脏病或正在服用洋地黄药物的患者，过量麻黄碱可能引发意外的心律失常，甚至对心脏造成抑制。在动物实验中，麻黄碱的最小致死量在50-540毫克/公斤之间。

扩展资料

麻黄碱（ephedrine）是中药麻黄的有效成分，也可合成，中毒大多由于误服过量麻黄碱或麻黄所致，婴儿应用含麻黄碱的滴鼻剂或喷雾剂过量常可导致中毒。

麻黄碱药物信息 (四)

答麻黄碱是一种属于神经系统用药，具体属于拟肾上腺素药类的药物。其英文名为Ephedrin。主要的制剂形式包括滴鼻剂（0.5%～1%）、滴眼剂（1%）、注射剂（30mg/ml和50mg/ml）以及片剂（15mg、25mg和30mg）。 药理作用上，麻黄碱能直接激动肾上腺素受体，并通过促进神经末梢释放去甲肾上腺素间接作用。对α和β受体有明显激动效果。它与肾上腺素类似，但性质稳定，口服有效，作用温和持久，对中枢神经系统的影响更显著。它有松弛支气管、兴奋心脏、收缩血管、升血压等功能，但高剂量可能导致大脑兴奋、失眠等副作用，对血管运动和呼吸中枢也有些许兴奋作用。

药动学方面，口服麻黄碱易吸收且完全，能透过血脑屏障，甚至在乳汁中也能分泌。中枢作用相对肾上腺素强，但比苯丙胺弱。 适应症广泛，如用于脊椎麻醉、硬脊膜外麻醉的辅助以防止低血压，局部麻醉药中毒时的血压支持，治疗鼻炎、轻度哮喘，缓解过敏反应的皮肤黏膜症状，以及用于滴眼扩瞳等。用量根据症状调整，但需注意副作用和禁忌症。

不良反应方面，长期或大量使用可能引起震颤、焦虑、失眠等，对前列腺肥大者可能增加排尿困难，授乳妇女应避免服用。此外，高血压、冠心病等患者应禁用，且麻黄碱不可与单胺氧化酶抑制剂同时使用，以防血压过高。 疗效评价上，麻黄碱因其作用温和、持续时间长、可口服的特点受到关注，但连续使用可能会产生耐受性。

扩展资料

麻黄碱，学名(1R,2S)-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇，存在多种立体异构体，是一种生物碱。分子式C10H15NO。存在于多种麻黄属植物中，中草药麻黄的主要成分。无色挥发性液体。可以水蒸气蒸馏。常用其盐酸盐。

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